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子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

一项为子宫内膜相关病变提供靶向与免疫治疗指导的精准基因检测方案。

谁需要做这个检测?

  • 在吐鲁番的医院,被提示有子宫内膜相关异常、希望明确后续治疗方向的家庭。
  • 您的孩子作为家长,面对家人治疗方案选择感到迷茫,希望获得更个体化信息。
  • 已在吐鲁番完成初步诊疗,医生建议进行更深入的基因层面分析以辅助决策。
  • 关注家人长期健康管理,希望了解相关风险并为未来做好规划的家庭。
  • 在吐鲁番寻求第二诊疗意见,希望用客观的分子检测结果作为重要参考。
  • 对现有常规检测结果有疑问,期望通过更全面的基因检测来寻找更多可能性。

这个检测能查出什么?

如果把治疗比作一场‘战役’,这项检测就像是提前派出的‘侦察兵’。它主要分析两个核心部分:一是对120个关键基因进行深度‘扫描’,这些基因与肿瘤的发生、发展以及对特定药物的反应密切相关。通过分析,可以了解是否存在适合靶向治疗的基因变化,评估部分化疗药物的可能效果,并分析与遗传风险相关的指标。二是同时检测一个名为PD-L1的蛋白表达水平,这有助于评估免疫治疗方法是否可能受益。总的来说,它能提供关于治疗方向、预后评估的分子层面信息,帮助制定更个体化的方案。当然,任何检测都有其范围,它基于现有样本和分析技术,结果需要专业顾问结合具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样非常灵活。您可以根据吐鲁番医生的建议或自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种作为样本。大多数情况下,样本来源于已保存的病理材料或常规检查中获取的组织,通常无需额外进行有创操作。如果选择全血,也无需空腹。采样过程本身快捷,疼痛感取决于样本类型,但通常都在常规医疗操作范围内。您可以咨询吐鲁番的合作服务机构,或者通过可靠的邮寄方式将样本送至检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术和经过验证的免疫组化方法,在专业实验室内进行,确保了分析过程的可靠性与稳定性。报告会清晰呈现检测到的基因变化和蛋白表达水平,并由专业团队进行解读。任何检测技术都有其灵敏度与特异性的范围,结果是在当前技术条件下对送检样本的分析。结果需要由专业顾问结合送检样本的具体情况(如样本质量、类型)进行解读,为您提供参考信息。如果在解读中有任何不确定之处,顾问会坦诚说明,并可能建议结合其他临床信息或进一步观察。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织样本有什么要求?几年前的手术样本还能用吗?
您好,通常要求是福尔马林固定石蜡包埋的肿瘤组织样本,且其中肿瘤细胞比例和数量需达到一定标准。几年前的手术样本理论上可以使用,但需要评估样本的保存质量和降解程度。最终能否使用,需要由检测实验室的病理专家进行评估。
我如何查询我的检测进度到了哪一步?
您可以联系您的专属服务顾问,他们拥有您的检测编号,可以随时在内部系统为您查询样本接收、DNA提取、上机测序、数据分析及报告审核等各环节的实时状态。
这个价格包含开发票吗?发票内容开什么?
您好,是的,支付费用后您可以向检测机构申请开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“基因检测技术服务费”。具体开票类别和流程,您可以在付款前与服务机构确认,以满足您的报销或记录需求。
我姐姐也得过这个病,她有必要也做这个检测吗?还是我的结果可以参考?
您好,每个人的肿瘤基因突变都可能不同,即使是亲属。您的结果不能直接用于指导她的治疗。她是否需要检测,取决于她自身的病理情况、治疗阶段和医生的评估建议。如果为了评估家族遗传风险,她可能需要进行专门的遗传基因检测,而非本治疗导向的肿瘤检测。
检测中途发现样本不合格怎么办?需要重新交费吗?
如果因样本质量问题(如组织样本中肿瘤细胞含量不足)导致检测无法进行,我们的实验室会第一时间通知您。通常,我们会免费为您安排一次重新采样的机会。但如果是因为在样本寄送前就已不符合要求(如样本未按要求保存),则可能需要重新安排采样流程。

注意事项

  • 请确保用于检测的样本信息准确、可追溯,并与申请信息一致。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用采样包与寄送流程,确保样本安全。
  • 检测前请充分了解这是一项自费服务,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 妥善保管好您的病理报告等原始医疗文件,以备核对与参考。
  • 收到报告后,建议在专业顾问的帮助下进行全面解读,以充分理解其意义。
  • 检测结果是非常有价值的参考信息,但任何健康决策都应综合多方面情况慎重做出。
  • 请保护您和家人的个人隐私与检测报告信息安全。
  • 对于检测范围之外的基因变化或生物学问题,本报告可能无法提供信息。

用户评价 (5条,均分4.2)

尹** 已验证 主治医生推荐

检测本身是好的,结果也很有用。但我觉得价格还是偏高,可能包含了太多我们暂时用不上的基因信息?对于普通家庭压力大。希望未来能推出更基础、更具性价比的套餐,或者按需勾选基因的项目。客服服务倒是全程在线,回复及时。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们理解不同阶段患者的需求差异,正在研究更灵活的产品方案,以期在保证核心信息的基础上,更好地满足大家对性价比的追求。

2026-03-1956人觉得有用
廖** 已验证 肺癌家属

检测结果很有价值,PD-L1指标帮上了忙。报告内容非常专业,但对于我这种非医学背景的人来说,部分术语理解起来还是有点吃力。虽然有一次解读服务,但有些后续问题再想咨询就比较麻烦了。希望报告能附带一个更简明的结论页,或者开放付费的轻量级后续咨询。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。我们已记录您关于报告可读性和后续咨询的需求。我们正在规划优化报告摘要的呈现形式,并研究更灵活的咨询通道,以期为您提供更佳体验。

2026-03-1728人觉得有用
林** 已验证 结直肠癌

(甲状腺结节)等待结果期间很焦虑,总上网搜,然后就会接到各种医疗广告,烦死了。但做完这个检测后,完全没有这种情况。感觉我的手机号和信息被保护得很好,没有从他们这里泄露出去。在这个信息裸奔的时代,这份清净太难得了。

机构回复

感谢您的真实感受分享。我们郑重承诺,您的联系方式绝不会与任何第三方共享。所有接触您信息的员工都签署了严格的保密协议。让您免受骚扰,是我们最基本的职业道德。

2026-03-1546人觉得有用
任** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的这个检测,为了看有没有用药机会。最满意的是效率!从确认到出报告不到两周,比医生预估的快。而且报告出来后,客服很快帮我安排了与遗传咨询师的线上沟通,把关键结论都解释明白了,对定后续方案帮助很大。

机构回复

感谢您的认可!时间对于治疗决策至关重要,我们的实验室和解读团队会优先处理此类紧急需求。很高兴能及时为您的手术方案提供参考依据,祝您后续手术顺利!

2026-02-2314人觉得有用
陆** 已验证 主治医生推荐

(淋巴瘤患者)我自己是淋巴瘤患者,这次是为我妈妈做的检测。之前很担心我们的家族病史信息会泄露。但他们整个系统很规范,填资料时很多项目都标明了“选填”,没有强制要求提供不必要的信息。拿到报告后,客服还特意询问是否需要协助销毁已用纸质材料,很贴心。

机构回复

感谢您的分享。我们坚持“最小必要信息”原则,收集的信息均以完成检测和解读为限。提供的纸质材料销毁服务,也是我们信息闭环管理的一部分,请您放心。

2026-03-0241人觉得有用

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