肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 当您的孩子通过影像检查发现肺部有结节或占位,医生建议明确性质时。
- 如果您的孩子已被初步诊断为非小细胞肺癌,正在寻求更精准的后续治疗方案。
- 对于在吐鲁番等地初次治疗后,考虑更换或调整靶向药物的家庭。
- 当您的孩子对现有治疗方案反应不佳,医生希望通过基因分析寻找原因时。
- 若孩子有肺癌家族史,且自身有相关症状,已完成基本检查需要进一步分析时。
- 作为预后监控的一部分,医生希望定期了解肿瘤的基因变化情况。
这个检测能查出什么?
您可以将这项检测想象为给肿瘤做一次深入的‘身份调查’。它主要分析两个关键方面:一是通过NGS方法检测120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,这就像在寻找驱动肿瘤生长的‘开关’(基因突变),这些信息能提示哪些靶向药物可能有效,哪些可能无效,同时也能评估化疗相关基因的敏感性和耐药性,以及肿瘤的微卫星不稳定状态。二是通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平,这有助于了解肿瘤细胞是否可能对免疫治疗产生反应。简单来说,它能帮助了解肿瘤的‘个性特点’,为选择更合适的治疗方向提供线索。但需要了解,检测结果提供的是参考信息,治疗决策需由专业人士结合全面情况综合判断,且不能保证对所有类型的肿瘤都有效。
检测过程麻烦吗?
您可以根据孩子的具体情况,从四种样本类型中选择一种进行检测:石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织,这些通常取自于之前的活检或手术,若无法提供组织样本,也可选择全血。整个过程对您的孩子来说,主要配合在于样本的获取。如果是使用已有的病理切片或组织样本,过程无痛无创;若需重新穿刺或取新鲜组织,则会在局部麻醉下进行,由专业人员在吐鲁番的医疗机构操作,不适感短暂可控。无需空腹,操作时间不长。样本可通过指定机构现场交接或按指导邮寄至检测中心。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序和规范的免疫组化技术,在专业实验室环境下进行,针对目标基因和蛋白标志物的检测具备高度的敏感性和特异性。整个过程严格遵循质量控制标准,确保信息分析的可靠性。样本的安全性有保障。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围,结果的解读需结合肿瘤类型、样本质量等综合因素。若检测结果与临床其他信息存在不一致,或结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查手段或进行动态监测以获取更全面的判断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 在决定检测前,建议与主治医生或专业咨询顾问充分沟通,明确检测目的。
- 请确保提供的样本信息(如病理号、样本类型)与申请单完全一致。
- 若选择邮寄样本,请务必使用指定的冷链运输箱,并确保及时寄出。
- 检测费用为13140元,属于自费项目,不支持医保报销,请提前知晓。
- 报告出具后,建议在专业人士帮助下解读,以充分理解其临床意义。
- 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。
- 检测结果具有一定时效性,肿瘤基因状态可能变化,请根据医生建议决定是否需复查。
- 请注意保护个人及孩子的隐私信息,选择信誉良好的正规服务机构。
用户评价 (5条,均分5.0)
作为乳腺癌术后患者,发现肺结节,心里特别紧张。这个检测最大的好处是快且准,很快排除了是乳腺癌转移,提示是原发肺癌早期相关突变。让我和医生能迅速调整应对策略,没有在焦虑中盲目等待。
机构回复
非常理解您当时焦虑的心情。精准的鉴别诊断对于有多癌史的患者至关重要。很高兴我们的检测能快速厘清病灶性质,帮助您和医生抓住最佳干预时机。请遵医嘱定期随访。
家里好几个亲戚得肺癌,我有点怕,趁体检做了这个筛查。报告出来挺快的,解读老师电话里讲得很耐心,告诉我哪些基因突变是遗传相关的,我需要注意什么。虽然结果是好的,但感觉像是做了个超详细的‘基因体检’,对未来有谱了。
机构回复
感谢您选择我们进行家族史风险评估。我们的遗传咨询师会为您详细解读报告中的遗传相关位点,并提供专业的健康管理建议。预防大于治疗,愿科学检测为您带来长久的健康安心。
主治医生推荐做的这个检测,说能全面评估靶点,为后续治疗提供方向。价格比我预想的要便宜些,毕竟包含了120个基因和PD-L1。报告出来后,医生根据结果很快敲定了用药方案,感觉这钱花得很值,心里有底了。
机构回复
感谢您的信任。我们致力于提供高性价比的精准检测方案,很高兴我们的检测结果能帮助医生迅速制定有效的治疗方案。祝您后续治疗顺利!
作为肝癌家属,给父亲找肺癌的检测套餐(原发灶在肺)时发现这个。横向比较,包含PD-L1和这么多基因的套餐,他家价格算中等偏上,但客服解释很清晰,告诉我为什么需要测这么多,觉得有理。最后结果找到了罕见的融合基因,有对应新药。虽然总花费高,但找到了希望,值了。
机构回复
非常感谢您跨癌种的对比与选择。不同癌种可能存在共同的驱动基因,全面检测有助于发现罕见靶点。很高兴检测带来了新的治疗希望,这是我们工作的最大意义。祝治疗顺利!
作为胃癌家属,陪家人抗癌几年了,这次家人肺癌复发,我们第一时间做了这个套餐。最让我安心的是准确性,报告结果和之前大医院的检测结果做了交叉比对,核心突变完全一致,而且覆盖的基因更广。流程规范,出报告的速度也比预想的快。
机构回复
感谢您将家人的关键检测托付给我们。准确性与可靠性是我们的生命线,所有检测均在严苛质控下进行。很高兴我们的报告能与您之前的检测相互印证,为您家人的后续治疗提供坚实依据。
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